1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在忻州完成肿瘤根治手术，希望评估清除效果的人士。
- 在忻州接受放疗或化疗后，想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在忻州使用靶向药或免疫治疗后，需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在忻州完成治疗进入康复期，希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测，会通过分析您提供的肿瘤组织样本，绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’，它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应（如PD-L1表达、TMB等），以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是，基于这份‘身份证’，系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点，作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测，就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失，通常意味着治疗有效，复发风险低；如果重新出现或含量升高，则提示可能存在微小残留或复发迹象，需要警惕。需要注意的是，任何检测都有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能无法检出，且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本，通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块，由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷，只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在任何时间都可以进行，整个过程仅需几分钟，和常规抽血检查的感受相同。您可以在忻州的合作服务中心完成采样，如果出行不便，也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家，在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广，深度高，能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术，能够检测到血液中含量极低（低至万分之几）的肿瘤DNA片段，从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是，监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关，在极早期或肿瘤负荷极低的情况下，存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续管理策略的重要参考之一，而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本，请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息，建议在忻州预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (11条，均分4.5)
父亲胃癌术后监测，我帮他办理检测。特别点赞的是，他们支持亲属代办但需要双重身份验证，还单独给了我一个查询密码。报告解读时医生也只和我确认过的手机号联系，防止信息被冒领，安全措施想得很全面。
机构回复
感谢您的认可！代办流程我们设计了多重验证机制，确保信息仅能被授权家属获取。家庭场景下的隐私保护同样重要，我们会持续完善。
对检测技术和流程我是放心的，毕竟是医生推荐。但感觉市场宣传有点过于“高科技”和“美好”，对于普通家庭，更实在的可能是把价格、多久做一次、什么情况必要，说得更直白些。
机构回复
非常感谢您如此中肯的建议。如何让复杂的技术以更坦诚、易懂的方式触达用户，是我们需要不断反思和改进的。我们会在后续的沟通中，更直接、务实地传递信息。
作为结直肠癌患者，我很看重这个检测。服务团队态度很好。但报告出来的时间比最初告知的晚了三四天，等待期间特别焦虑，打了两次电话催问。希望以后时间预估能更保守一点，或者有延迟能主动通知一下。
机构回复
让您在等待中焦虑，我们深表歉意。我们会加强流程的时间管理，并建立更主动的进度沟通机制，及时向您同步信息。感谢您的谅解与督促。
报告内容很详实，但对我和家人来说，信息量太大，有点抓不住重点。虽然客服后来做了解释，但第一次拿到报告时确实有些懵。如果能根据‘化疗前检测’这样的不同用户标签，在报告开头生成个性化的核心结论聚焦页，体验会更好。另外，全程服务要是能有个统一入口（比如小程序）查看所有记录就更方便了。
机构回复
非常感谢您如此具体和专业的建议！个性化报告摘要和统一的服务入口正是我们目前产品升级的重点方向，您的需求与我们不谋而合。我们会加速推进，期待不久后能为您提供更优质的体验。
报告解读的医生很厉害，不仅看了你们的报告，还结合我之前在其他医院的基因检测结果做了对比分析，指出了一致性和差异，给出了更综合的判断。这服务附加值太高了！
机构回复
能得到您如此高度的评价，我们备受鼓舞。我们的医生团队致力于提供整合性的分子解读服务，结合患者全面的基因信息进行分析，正是为了给出更个体化、更精准的参考意见。
作为肠癌患者，我很关注检测的保密性。他们这个1+4检测，报告不是随便发邮件的，而是给了我一个专属的安全链接和动态密码才能查看下载，这点非常棒，感觉信息牢牢锁在自己手里。
机构回复
您的认可对我们至关重要。我们深知医疗数据的敏感性，因此采用了个人专属安全通道来传递报告，确保信息不被截取或误传。祝您康复顺利！
我是肝癌患者家属，父亲脾气比较倔，对检测有抵触。顾问在电话里非常耐心地倾听父亲的顾虑，用他能听懂的家常话解释，最终说服了他。这份对老年患者的理解和沟通技巧，我们家属自愧不如。
机构回复
您过奖了。面对长辈，我们需要更多的耐心和换位思考。能帮助叔叔理解并接受检测，让科学手段为他的健康护航，我们觉得工作特别有意义。祝叔叔安心治疗！
后续跟进服务里，有一个‘康复管理建议’环节，根据我的MRD结果和身体状况，给了一些饮食和运动的贴士，虽然不算医疗建议，但很实用，能感觉到他们考虑得很全面。
机构回复
很高兴这些建议能对您有所帮助。我们致力于提供从精准检测到健康管理的全方位信息支持，助力您走向更好的康复。
老公化疗前做的，想看看有没有靶向药机会。报告很快，但更让我印象深刻的是，当我把报告拿给主治医生时，医生夸这份报告‘做得专业’，里面的证据等级标注和临床意义摘要帮医生节省了很多时间。能让专业医生认可，说明你们确实有东西。
机构回复
非常感谢您和医生的双重认可！我们的报告设计始终以‘服务临床决策’为核心目标，因此特别注重呈现证据等级和临床关联性。能得到临床专家的好评，是对我们团队最大的鼓励。
毫不犹豫给五星。我父亲肠癌术后，每半年监测一次。你们的检测已经成了我们康复路上的“定心丸”。服务团队甚至记住了我们的复查周期，会提前提醒，非常人性化。这不是冷冰冰的检测，是有温度的服务。
机构回复
您的评价让我们感动不已。“有温度的服务”正是我们全体同仁努力的方向。能成为您家庭康复路上的伙伴，我们深感荣幸。我们会记住这份嘱托，持续提供可靠、暖心的服务。祝老人家安康！
价格确实不便宜，但想想如果能提前预警复发，避免后续更大的医疗花费和痛苦，还是值得的。顾问在分析性价比时很客观，没有给我压力，让我自己权衡决定。这种尊重客户选择权的态度很好。
机构回复
非常感谢您从长远角度做出的理性选择。我们深知这项投入对家庭的意义，因此更应恪守专业与中立的立场，帮助您做出最适合自己的决定。我们会用精准可靠的结果回报您的信任。
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